Raziskave CDC kažejo, da lahko Abbottov hitri test antigena COVID-19 zgreši dve tretjini asimptomatskih primerov

Kmalu po tem, ko je Abbott dokončal dostavo 150 milijonov hitrih antigenskih testov zvezni vladi za široko distribucijo kot odziv na pandemijo COVID-19, so raziskovalci iz centrov za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) objavili študijo, ki trdi, da lahko diagnostika na podlagi kartic niso nalezljive. Približno dve tretjini asimptomatskih primerov.
Študija je bila izvedena z lokalnimi zdravstvenimi uradniki v okrožju Pima v Arizoni, ki obkroža Tucson City.Študija je zbrala seznanjene vzorce več kot 3400 odraslih in mladostnikov.En bris je bil testiran z Abbottovim testom BinaxNOW, drugi pa z molekularnim testom na osnovi PCR.
Med tistimi, ki so bili pozitivni, so raziskovalci ugotovili, da je antigenski test pravilno zaznal okužbe s COVID-19 pri 35,8 % tistih, ki niso poročali o nobenih simptomih, in 64,2 % tistih, ki so rekli, da se v prvih dveh tednih slabo počutijo.
Vendar pa različnih vrst testov na koronavirus ni mogoče popolnoma enako oblikovati v različnih okoljih in pogojih in se lahko razlikujejo glede na pregledane predmete in čas uporabe.Kot je v izjavi poudaril Abbott (Abbott), so se njegovi testi bolje odrezali pri iskanju ljudi z največjim potencialom za nalezljivost in prenos bolezni (ali vzorcev, ki vsebujejo žive viruse, ki jih je mogoče gojiti).
Podjetje je poudarilo, da je "BinaxNOW zelo dober pri odkrivanju nalezljivih populacij", kar kaže na pozitivne udeležence.Test je odkril 78,6 % ljudi, ki lahko gojijo virus, vendar asimptomatskih, in 92,6 % ljudi s simptomi.
Imunološki test je v celoti v papirnati knjižici velikosti kreditne kartice z vstavljeno vatirano palčko in pomešano s kapljicami v steklenički z reagentom.Vrsta barvnih črt je pokazala pozitivne, negativne ali neveljavne rezultate.
Študija CDC je pokazala, da je test BinaxNOW tudi natančnejši.Med simptomatskimi udeleženci, ki so poročali o znakih bolezni v zadnjih 7 dneh, je bila občutljivost 71,1 %, kar je ena od dovoljenih uporab testa, ki ga je odobrila FDA.Istočasno so Abbottovi lastni klinični podatki pokazali, da je bila občutljivost iste skupine bolnikov 84,6 %.
Podjetje je dejalo: "Prav tako pomembno je, da ti podatki kažejo, da če bolnik nima simptomov in je rezultat negativen, bo BinaxNOW dal pravilen odgovor v 96,9% časa," se podjetje sklicuje na merjenje specifičnosti testa.
Ameriški center za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) se je strinjal z oceno, češ da ima hitro antigensko testiranje nižjo stopnjo lažno pozitivnih rezultatov (čeprav obstajajo omejitve v primerjavi z laboratorijskimi testi PCR) zaradi enostavne uporabe in hitrega Čas obdelave in nizki stroški so še vedno pomembno orodje za pregledovanje.Proizvodnja in delovanje.
Raziskovalci so povedali: "Ljudje, ki poznajo pozitiven rezultat testa v 15 do 30 minutah, so lahko hitreje v karanteni in lahko prej sprožijo sledenje stikom ter so učinkovitejši od vrnitve rezultata testa nekaj dni pozneje.""Antigenski test je učinkovitejši."Hiter čas preobrata lahko pomaga omejiti širjenje s hitrejšim odkrivanjem okuženih ljudi v karanteno, zlasti če se uporablja kot del strategije serijskega testiranja.«
Abbott je prejšnji mesec povedal, da namerava začeti ponujati teste BinaxNOW neposredno za komercialne nakupe za uporabo doma in na kraju samem s strani ponudnikov zdravstvenih storitev, in načrtuje, da bo do konca marca dostavil še 30 milijonov testov BinaxNOW in še 90 milijonov At. konec junija.


Čas objave: 25. februarja 2021